稀土离子共同的发光性质赋予了稀土发光合作物在照明显现、生物成像、光催化等范畴的使用潜力。铈(III)合作物的中心离子具有4f跃迁），具有激起态寿数短、发光色彩可调等特色，近年来将其使用于有机发光二极管（OLED）、光催化等范畴中的研讨获得了一系列的打破。但是，受限于铈(III)的“硬酸”特性与较高的线 eV），现在关于铈(III)合作物的研讨大多局限于氮、氧配位的螯合配体系统，合作物的发射也大多坐落紫外至蓝绿光区。虽然强场配体如酚氧配体和环戊二烯基配体能够拓宽铈(III)合作物的发射至更长波长，但合作物在空气中安稳性一会儿就下降。高效、长波发射且在空气中安稳的铈(III)合作物的规划成为了一种应战。

  d质心位移、较高的电负性有助于构建较为安稳的化学键，上述特色使得硫配位螯合配体成为构建高效且相对来说比较安稳的长波发射铈(III)发光合作物的杰出挑选。近来，北京大学化学与分子工程学院的刘志伟研讨员在Journal of the American Chemical Society杂志上宣布了题为“Luminescent Cerium(III) Complexes with Poly(mercaptoimidazolyl)borate: A New Emitter Based on S-Coordinating Ligands”的论文，该作业引进多齿硫配位的螯合配体、凭借对内层配位空间的规划与调控，组成得到了两类具有高功率发光的铈(III)合作物。这些合作物有着非常丰富的发光机理与杰出的空气安稳性，为稀土合作物的规划供给了全新思路。

  R与Ce-TmR（R别离为甲基、异丙基、叔丁基与苯基）合作物的分子规划与光致发光性质。

  R与Ce-TmR别离为九配位的Ce(BmR)3与八配位的[Ce(TmR)2](OTf)，配体上的B-H键与铈(III)中心构成弱相互作用，Ce-H间隔约为2.5 。两类合作物的配位多面体别离能够描绘为三帽三棱柱与双帽反三棱柱。

  R与Ce-TmR均为惯例d-f跃迁发光机理，别离为蓝光（~460 nm）与黄绿光（~520 nm）发射，激起态寿数在数十纳秒等级，并展示出优异的光致发光量子产率（PLQY），最高能够到达97%，与现在干流的氮、氧配位的铈(III)发光合作物功率适当。

  R与Ce-TmR合作物固体粉末的相片（日光与365 nm激起）、稳态发射光谱与激起态寿数衰减曲线。

  Ph与Ce-TmPh都体现出了不同于惯例d-f跃迁的发光机理，具有多个激起态寿数衰减组分。在Ce-BmPh中，配体三重态（T1）与Ce(III)的5d激起态（D1）存在能量传递进程，合作物体现出瞬时（35 ns）与推迟（143 ns）的d-f跃迁发射；在Ce-TmPh中，因为T1与D1能级差进一步增大，能量传递进程遭到按捺，合作物的发射光谱一起包括铈(III)中心与配体的发射。

  Vbur）的核算标明，这两类合作物中的外层配体能够轻松又有用维护金属中心，然后某些特定的程度上防止水氧对Ce-S键的进攻。一起，露出空气与N2氛围下样品的X-射线光电子能谱的表征成果阐明合作物在空气中的降解首要源于配体中的C=S被氧化为含有S＝O键的高价硫。

  R与Ce-TmR。两类合作物体现出了触及铈(III)中心与配体骨架的多个发光机理，发光功率也与已有的铈(III)合作物适当。此外，虽然这些合作物中含有较不安稳的Ce-S键，经过合理的分子规划，它们依然体现出了优异的空气安稳性。该作业展示了硫配位在d-f跃迁稀土合作物中的共同潜力，也为稀土合作物的结构规划供给新的思路。